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    理化實(shí)驗室的五點(diǎn)質(zhì)控

    發(fā)布時(shí)間: 2021-10-14  點(diǎn)擊次數: 1939次

     

    理化實(shí)驗室是生產(chǎn)企業(yè)和研究單位用于檢測材料和產(chǎn)品理化指標*的部門(mén)。理化實(shí)驗室具有化學(xué)分析、力學(xué)性能和金相檢驗等綜合檢測功能。博泰小編帶大家了解理化實(shí)驗室的質(zhì)控相關(guān)知識。


    、實(shí)驗室人員的培訓


    擁有專(zhuān)業(yè)知識和技能的人員會(huì )大大提高檢測的準確度和效率,通常直接和有效的人員培訓方式是進(jìn)行人員比對試驗。針對實(shí)驗室檢驗人員的基礎知識、實(shí)驗技能、質(zhì)量控制意識和應急檢測能力有了質(zhì)的飛躍,從而使實(shí)驗室內部質(zhì)量控制工作落在實(shí)處,有力保障了檢測結果的準確性和可靠性。


    二、樣品質(zhì)量控制


    樣品質(zhì)量受時(shí)間和空間的影響,受諸多因素的制約。如果樣品不具代表性、均勻性和穩定性,檢測的結果越明確,造成的危害越大。理化檢驗人員參與采抽樣工作,應掌握采抽樣理論和方案。只有重視采樣的質(zhì)量控制,才能使檢測結果真正能夠代表和反映樣本總體的特性。


    三、檢測方法的確定和驗證


    (1)檢測方法的分類(lèi)

    檢測方法通常分為標準方法、非標準方法和允許偏離的標準方法三類(lèi)。其中標準方法包括:國際標準,如IS0、wH0、uNFA0、cAC等;國家(或區域性)標準,如GB、EN、AN—SI、Bs、DIN、JIs、AFNOR、r0CI'、藥典等;行業(yè)標準、地方標準、標準化主管部門(mén)備案的企業(yè)標準。非標準方法包括:技術(shù)組織發(fā)布的方法,如AOAc、FCC等;科學(xué)文獻或期刊公布的方法;儀器生產(chǎn)廠(chǎng)家提供的指導方法;實(shí)驗室制定的內部方法。


    (2) 檢測方法的選擇

    按下述排列順序優(yōu)先選擇檢測方法:客戶(hù)的方法;法律法規規定的標準;國際標準、國家(或區域性)標準;行業(yè)標準、地方標準、標準化主管部門(mén)備案的企業(yè)標準;非標準方法、允許偏離的標準方法。


    (3)檢驗方法的確認

    在應用于樣品檢測前應對方法進(jìn)行驗證。驗證發(fā)現標準方法或非標準方法原文中未能詳述,但會(huì )影響檢測結果,應將詳細操作步驟編寫(xiě)成作業(yè)指導書(shū),經(jīng)審核批準后作為方法的補充。


    (4) 允許偏離的標準方法的控制

    允許偏離的標準方法包括:超出標準規定范圍使用的標準方法;經(jīng)過(guò)擴充或更改的標準方法。允許偏離的標準方法應經(jīng)驗證,編制偏離標準的作業(yè)指導書(shū),經(jīng)審核批準后方可使用。


    四、量值溯源。


    (1)準物質(zhì)的可溯源性

    標準物質(zhì)應向合格供應商采購,保證貨源可靠,便于貨物可追溯。國外進(jìn)口的標準物質(zhì)應提供可溯源到國際計量基準或輸出國的計量基準的有效證書(shū)或國外*的技術(shù)機構出具的合格證書(shū),應對標準物質(zhì)的濃度、有效期等進(jìn)行確認。


    (2) 儀器設備的可溯源性

    對測試或取樣結果的準確性或有效性有重要影響的測量設備,包括輔助測量設備,在投入使用前應進(jìn)行檢定/校準,保證測試結果的量值溯源性和可靠性。


    (3) 期間核查

    儀器設備在兩次檢定/校準期間,日常使用時(shí)應對其技術(shù)指標進(jìn)行運行檢查,即期間核查,做好記錄,保持儀器處于良好狀態(tài)。儀器設備的期間核查應選擇國家計量檢定規程中的主要檢定項目。


    五、檢測數據的質(zhì)量評估


    檢測數據的主要質(zhì)量指標是指數據的準確度和精密度,同時(shí)也包括檢測方法的其他技術(shù)要素,如方法的檢測限、線(xiàn)性范圍、特異性、耐變性、靈敏度和不確定度等。


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